Nucleus Genomics, une société d’analyse et de tests génétiques de consommation de nouvelle génération, a recueilli 14 millions de dollars dans un nouveau cycle de financement mené par les Sept Six d’Alexis Ohanian.
Nucleus Genomics, une société d’analyses et de tests génétiques de consommation de nouvelle génération basée à New York, a augmenté de 14 millions de dollars en financement.
La ronde a été menée par les Sept Six d’Alexis Ohan, qui ont rejoint une gamme d’investisseurs dans les domaines de la technologie, de la santé et des médias, notamment le Fonds Fondateur, Adrian Aoun(CEO, Forward Health), Brent Saunders (ancien PDG, Allergan), Patrick Hsu (Bioengineering Professor, UC Berkeley), Hugo Barra (CEO, Detinfluence), Austen Allred (ectO, Bloom).
Fondée par Kian Sadeghi et dirigée par Lasse Folkersen, Ph.D, chef de la science, et Caio Hachem, chef des opérations, Nucleus Genomics construit une plateforme de tests génétiques de DTC qui fournit des analyses novatrices des risques génétiques et des points de disposition sur un grand nombre de maladies et de traits en tirant parti des séquences génétiques entières (WGS).
L’entreprise fournit des kits de tests génétiques WGS pour les utilisateurs de recevoir des analyses de variantes rares et des scores polygéniques sur une grande variété de maladies et de traits – allant du risque de cancer du sein à la disposition de longévité. Les personnes qui ont fait des tests génétiques de micro-organismes de DTC de sociétés telles que 23andMe peuvent télécharger leur ADN génotype sur la plateforme Nucleus pour recevoir un sous-ensemble des analyses génétiques possibles, en se concentrant sur des scores polygéniques. Ces scores sont calculés en combinant les effets de centaines, de milliers ou même des millions de lettres d’ADN qui varient d’un individu à l’autre.
Le financement supplémentaire, ainsi que le financement initial des semences de l’entreprise en 2021, aideront Nucleus à renforcer son équipe scientifique et technique. Ils continuent de mettre en place l’infrastructure informatique et physique nécessaire pour analyser les données de séquences entières (WGS) à l’échelle, personnaliser les rapports de maladies et de traits et envoyer des trousses de tests génétiques aux utilisateurs.
