OriCell Therapeutics (Shanghai) Co., Ltd. , un développeur chinois d’immunothérapies nouvelles pour répondre aux besoins cliniques non satisfaits à l’échelle mondiale, a fermé un financement de la série B totalisant plus de 120 millions de dollars américains.
La ronde a été menée conjointement par Qiming Venture Partners et Quan Capital avec la participation de fonds d’investissement chinois, ainsi que l’actionnaire actuel CautoD Emerging Capital.
L’entreprise a l’intention d’utiliser les fonds pour le développement de son pipeline de thérapie cellulaire, ainsi que la plate-forme de découverte propriétaire, ainsi que pour la construction d’une usine de fabrication à des fins cliniques et commerciales.
Dirigé par Helen Yang, présidente-directrice générale, OriCell a construit 4 plateformes technologiques polyvalentes et brevetées : Ori®Ab plate-forme de technologie de découverte anticorps, plateforme de technologie Ori®CAR CAR-T avec une mémoire élevée et une haute vitalité, Ori®TIL, une plateforme de culture cellulaire stable et contrôlable pour une expansion efficace, et Ori®UCAR, une plateforme de technologie CAR-T universelle, pratique et efficace.
Sa présentation d’enquête sur la drogue nouvelle (IND) pour Ori-C101, le premier produit CAR-T développé par l’entreprise ciblant GPC3 pour le traitement du cancer du foie avancé, a été acceptée par la National Medical Products Administration (NMPA) de la Chine en juin de cette année. OriCAR-017, le premier produit GPRC5D CAR-T de la Chine développé par OriCell pour le traitement du myélome multiple rechuté et réfractaire (RRMM) a confirmé le potentiel du produit avec les résultats cliniques de l’essai de phase I lancé par l’enquêteur (POLARIS) présenté dans une présentation orale lors des réunions annuelles de l’ASCO et de l’HA2022, respectivement. Actuellement, l’entreprise accélère son enregistrement et son développement clinique en Chine et aux États-Unis.
Un accord de licence global exclusif pour Ori®Bs-001 (ATG101) a été conclu avec Antengene en 2019. Ori®Bs-001 (ATG101) est un anticorps bispécifique PD-L/4-1BB et a reçu l’approbation implicite du Centre d’évaluation des drogues (CDE) en Chine en mars de cette année après avoir reçu l’IMN de l’administration américaine des aliments et des drogues (FDA) et la Notification des essais cliniques (CTN) de l’Administration australienne des marchandises thérapeutiques (TGA).
