Emalex Biosciences, une société de biotechnologie basée à Chicago, a recueilli 250 M$ dans le financement de la série D.
La tournée a été menée par Bain Capital Life Sciences avec la participation de Paragon Biosciences, Valor Equity Partners, et Fidelity Management & Research Company, et plusieurs bureaux de famille.
L’entreprise a l’intention d’utiliser le capital pour financer un essai clinique de phase 3 et une commercialisation potentielle d’une nouvelle catégorie de médicaments pour les patients atteints du syndrome de Tourette.
Fondée par Jeff Aronin, Emalex Biosciences a été créée par Paragon Biosciences pour développer des traitements pour les troubles du système nerveux central. L’entreprise développe en dernière étape une nouvelle classe de médicaments ciblant le récepteur D1 pour les patients atteints du syndrome de Tourette et d’autres conditions qui ont des options de traitement limitées. Le candidat de développement de première classe d’Emalex ecopipam, un nouveau composé d’enquête qui est étudié comme un traitement potentiel pour certains troubles du système nerveux central, bloque les actions de la dopamine neurotransmettrice au récepteur D1. Ecopipam a été généralement bien tolérée dans les essais cliniques menés à ce jour et a reçu la désignation de drogue orpheline et de voie rapide de la FDA pour le traitement des patients atteints de Tourette. Les événements indésirables qui touchent principalement le système nerveux central ont été signalés dans les essais cliniques menés à ce jour, y compris les maux de tête, la fatigue, la somnolence, l’insomnie, l’insomnie, l’anxiété, la dépression et rarement, l’idée suicidaire.
L’essai clinique de phase 3 pour son nouvel ecopipam de médicaments de première classe, un nouveau dopamine-1 antagoniste de récepteur, devrait inscrire plus de 220 patients sur environ 90 sites.
